首款新冠DNA疫苗获批；石药集团10亿元引进康宁杰瑞HER2双抗；致远慧图完成近
1月11日讯 今日，江苏银行发布2021年度业绩快报。快报显示，截至2021年末，江苏银行资产总额26183.90亿元，同比增长12.00%；各项存款余额14512.16亿元，同比增长11.10%；各项贷款余额1400本站
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新冠 DNA 疫苗 ZyCoV-D 在印度获批应急使用 (EUA)，这是 DNA 疫苗在全球范围内获得的首个上市使用批准。
8 月 20 日，新冠 DNA 疫苗 ZyCoV-D 在印度获批应急使用(EUA)，这是DNA疫苗在全球范围内获得的首个上市使用批准。
ZyCov-D 在三期临床中针对DNA变异株展现了优异的安全性和有效性，因此也成为了印度批准的第一款可用于青少年接种的新冠疫苗，其开发商为印度大型制药企业 Zydus Cadila Healthcare。
8 月 23 日获悉，据中国科学报报道，来自中国、加拿大、英国、新西兰等国家和地区的 21 位国际科学家在 Cell 发表的一篇评论文章，指出：“没有任何证据表明早期新冠病毒肺炎病例与武汉病毒所有任何联系，也没有证据表明该所在大流行前拥有或研究过新冠病毒的祖细胞。”
日前，眼健康人工智能领域的全球领先者——北京致远慧图科技有限公司（下称“致远慧图”），宣布完成近亿元 B 轮融资。
本轮融资由启明创投领投，老股东丹麓资本跟投，融资资金将用于团队扩充、产品研发、临床项目注册和市场拓展等，进一步夯实公司的医疗科技力量。
致远慧图（Vistel）成立于 2016 年，由前英特尔高管孙宇辉和研究员丁大勇联手创办，致力于通过与优秀眼科医疗团队合作，在疾病筛査、诊断等方面提供以人工智能和智能眼科硬件为引擎的解决方案。
8 月 23 日，深圳睿心智能医疗科技有限公司（睿心医疗）宣布完成数亿元C轮融资。据悉，此次融资由国投招商领投，老股东继续跟投，华兴资本担任独家财务顾问。此次融资将用于加速产品矩阵的市场落地，推动服务场景规模化，及技术团队扩充，吸引更多尖端人才参与创新研发，全面、深化推进睿心医疗“专业、精细、特色、新颖”智能诊疗平台的落地。
睿心医疗是一家以 CT-FFR （无创血流储备分数）为产品研发起点，发展心脑血管 AI 智能、精准诊疗的创新医疗企业。
近日，可溶性微针透皮给药技术平台型公司优微（珠海）生物科技有限公司宣布完成数千万元 A 轮融资。本次融资由源码资本领投，资金所得将用于扩展公司在生物医药及医美领域的业务推进及人才队伍的完善，持续拓宽平台技术在多个领域应用及夯实优微生物的行业影响力。
优微生物是一家以可溶性微针透皮给药技术研发与产业化为核心的高新技术企业，专注于可溶性微针工艺创新开发及产业化实现上，开发出了国际首创的微针低温一步快速成型工艺、微晶体微观结构自由塑型技术、分段式精准定量载药技术，建立高度集成的研发、设计、中试及产业化技术平台和强技术壁垒，并基于自主工艺搭建完成国内首条高效稳定的全自动非标生产产线。
8 月 23 日获悉，“爱尔眼科医院集团”于 8 月 18 日发布公告称，爱尔眼科拟收购南京爱尔安星眼科医疗产业投资中心所持有的“日照爱尔眼科医院有限公司、威海爱尔眼科医院有限公司、河源爱尔眼科医院有限公司、江门新会爱尔新希望眼科医院有限公司、枣阳爱尔眼科医院有限公司” 5 家医院部分股权。
其中，日照爱尔 55 %股权交易价格为 4929.65 万元，威海爱尔 51 %股权交易价格为 3813.27 万元，河源爱尔 75 %股权交易价格为 3367.50 万元，江门新会爱尔 65.1 %股权交易价格为 15618.79 万元，枣阳爱尔 70 %股权交易价格为 5001.50 万元，上述交易价格合计 3.27 亿元。
近日，一块医药宣布完成数千万美元 B 轮融资。本轮融资由千骥资本领投，独秀资本和老股东心元资本跟投，资金将用于进一步扩大公司供应链优势、拓展市场、加大技术研发力度。
一块医药成立于 2017 年，专注为中小型区县连锁药店提供全流程供应链、运营赋能、技术支持三位一体服务，旨在依托强大的供应链优势，把控优势药品采购资源，辅以门店运营体系，从品种和运营上满足中小型连锁药房核心诉求，为药店进行一体化运营赋能，增加终端获客及服务能力。
8 月 23 日，石药集团与康宁杰瑞达成合作协议，石药集团获得康宁杰瑞 HER2 双抗 KN026 单药及联合 PD-L1/CTLA-4 双抗 KN046 治疗乳腺癌、胃癌的中国权益，同时与康宁杰瑞共同开发 KN026 其他适应症。根据协议，石药集团子公司津曼特支付 1.5 亿元预付款 + 4.5 亿元开发里程碑金额 + 4 亿元销售里程碑金额 + 两位数比例的销售提成。
KN026 为 HER2 双表位双抗，可变区序列来自曲妥珠单抗和帕妥珠单抗。KN026 在胃癌早期临床数据优异，安全性和有效性都有显著优势，且显著好于 Zymeworks 的 HER2 双表位双抗 ZW25，百济神州拥有 ZW25 的中国权益。
8 月 22 日获悉，中国国家药监局（ NMPA ）公示显示，百时美施贵宝公司（ BMS ）纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）的新适应症上市申请的办理状态已更新为“在审批”，这意味着该药有望于近期在中国迎来新的适应症。此前，纳武利尤单抗已在中国获批 4 项适应症。
纳武利尤单抗是 BMS 开发的一款 PD-1 免疫检查点，其作用机制是利用自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应，这种特性已使其成为了多种肿瘤的重要治疗选择。
8 月 23 日，百济神州宣布，中国国家药品监督管理局（ NMPA ）药品审评中心（ CDE ）已受理其抗 PD - 1 抗体药物百泽安 ® （替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于复发或转移性鼻咽癌（ NPC ）患者一线治疗的新适应症上市申请（ sBLA ）。
此项新适应症上市申请是基于一项随机、双盲的 Ⅲ 期临床试验-- RATIONALE 309 （ NCT03924986 ）的研究结果。该试验旨在评估百泽安 ® 联合吉西他滨和顺铂，对比安慰剂联合吉西他滨和顺铂，作为复发或转移性 NPC 患者一线治疗的有效性和安全性。
8 月 23 日，大冢制药（ Otsuka）近日宣布，其抗精神病药物Rexulti （ brexpiprazole，依匹哌唑）口腔崩解（ OD ）片剂已获得日本监管部门的批准。除了现有的常规片剂（ Rexulti 1 mg、2 mg ），Rexulti OD（ 0.5 mg、1 mg、2 mg ）片剂的上市将提供一种新的选择。Rexulti OD 片剂是一种在口腔内迅速崩解的剂型，因此，对于因吞咽困难而无法服用片剂的患者，很容易服用。在日本，Rexulti 于 2018 年获批治疗精神症。brexpiprazole 是一种每日一次的第二代（非典型）口服抗精神病药物，由大冢发现，由灵北和大冢联合开发。
8 月 23 日，至本医疗宣布，人类 NTRK 1/2/3 基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）已被国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心授予通过《创新医疗器械特别审查》。本产品由至本医疗和拜耳合作开发。人类 NTRK 1/2/3 基因变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）将用于实体肿瘤中 NTRK 1、2、3 基因融合变异的检测。这也是中国首个 Larotrectinib 的伴随诊断试剂盒，将有助于识别 NTRK 基因融合阳性的癌症患者，并有可能通过 Larotrectinib 的治疗取得临床获益。
近日，诺华雷珠单抗获批新适应症，包括早产儿视网膜病变（ ROP ）和糖尿病视网膜病变（ DR ）。先前获批的适应症包括湿性年龄相关性黄斑变性（ wAMD ）、视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（ RVO ）、糖尿病黄斑水肿（ DME ）和脉络膜新生血管疾病（ CNV ）。雷珠单抗属于 VEGF 受体，VEGF可通过结合并阻断 VEGF 受体，抑制血管内皮细胞增殖、血管渗透和心血管生成。
8 月 23 日，信达生物制药宣布，苏立信 ® （阿达木单抗注射液）预充针剂型正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）的上市批准。苏立信 ® 预充针剂型将注射药品直接灌装在注射器中，使注射器与药品包装容器合二为一，可直接注射使用，便于患者用药。
8 月 23 日，深圳思勤医疗科技有限公司于 8 月 16 日宣布与美国 Bio-Rad Laboratories, Inc. 达成 licensing 合作协议，双方将充分利用各自的技术优势与平台资源，共同推进基于数字 PCR 平台的癌症分子检测的研究开发，临床转化与商业应用，助力中国癌症精准医学的发展。
8 月 23 日获悉，中山大学公共卫生学院（深圳）舒跃龙教授、陈永坤博士等在 Science 上发表 H7N9 禽流感研究新成果。研究纳入 2013 年至 2017 年间感染 H7N9 甲型禽流感病毒的 217 名中国汉族人以及 116 名与确诊病例具有流行病学关联的职业暴露人群对照，收集样本并进行人全基因组测序，首次发现人 MX1 基因稀有（突变频率小于 0.5 %）变异可能增加人感染 H7N9 禽流感病毒风险。该基因编码干扰素诱导的抗病毒蛋白 MxA。
近日，一篇发表在国际杂志 Molecular Cell 上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，利用 CRISPR 筛选工具或能识别出一种治疗性靶点来治疗急性髓性白血病（ AML ），相比当前疗法而言，这或许有望给患者带来更少的副作用，这种名为 ZMYND 8 的靶点或许并不是一种突变基因，而是一种表观遗传调节蛋白，癌细胞需要其来控制对癌细胞存活和生长非常关键的基因表达。
8 月 23 日，生物技术公司 NeuExcell Therapeutics Inc. 宣布任命 Russ Addis 博士为研究副总裁，立即生效。Addis 博士将作为首席执行官 Ronald HW Lorijn 博士直接下属，并将过问公司的基因治疗计划。Addis 博士领导着一个组织，并将以先前的活动以及当前的实验室扩展计划为基础开展工作。
Addis 博士在加入 NeuExcell 之前曾在多家初创生物技术公司担任超过 8 年的领导职位，并在宾夕法尼亚大学再生医学研究所从事了多年的研究工作。在加入 NeuExcell 之前，Addis 还在 Aro Biotherapeutics 建立并领导了研究计划，开发了针对罕见疾病的靶向非专利药。
本站 9月6日讯(记者肖飞 李静)被列入失信执行人、国内外累计负债高达几十亿人民币的前瑞幸咖啡创始人陆正耀，或许迎来了解决海外债务危机的转机。 记者近日从接近陆正耀债权方的人士处获悉
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