【生物医药日报】新冠肺炎尚未成为全球性流行病；钟南山：治疗新冠肺炎危重症病人难度
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2月17日，钟南山院士及广州医科大学附属第一医院专家团队同广东医疗队武汉前方ICU团队在武汉协和医院再次进行远程视频会诊。双方对3例危重症病人情况进行讨论，制定治疗方案。钟南山院士说，“新冠病毒对病人的肺部有实质性的损伤、产生的肺粘液阻碍气道通畅等方面，比SARS病人难治。”
2月18日，腾讯参与推进全国一体化政务服务平台疫情防控健康信息码建设，即将推出国家政务服务平台微信小程序防疫信息服务。全国一体化政务服务平台疫情防控健康信息码的推出，有望解决多条线采集居民健康信息带来的数据标准不一致和跨地区不可用等问题，实现跨省跨地区的疫情服务互联互通，更好地支撑全国疫情防控工作。
近日，商汤科技公司推出人脸识别和热成像智能温测技术双融合的“AI智慧防疫解决方案”，可实现针对人佩戴口罩情景下的多温检测和身份识别等功能，有效解决了安检关口、单位和小区出入口由于摘口罩带来的防疫风险问题，提高识别能力和通行效率。
2月17日，世界卫生组织在日内瓦召开发布会，介绍新冠肺炎疫情的最新情况。会上，世卫组织总干事谭德塞表示，根据中国公布的新冠肺炎病例的数据，新冠肺炎新增病例呈下降趋势。据此世卫组织维持此前的评估，即新冠肺炎并非全球性流行病，也不会提高疫情的全球范围风险级别。
2月18日，吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士就瑞德西韦临床试验的最新进展等问题做出了更多回应。他表示，已快速确立了两项用于评估瑞德西韦的随机、对照试验，其中一项针对重症患者，另一项针对中症患者。这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。预计在四月份获得试验结果。
2月18日，从安徽省新型冠状病毒肺炎疫情防控应急综合指挥部获悉，安徽省疾控中心已成功应用宏转录组基因测序新冠病例样本并顺利分离到2株新冠病毒。分离得到的病毒株可用于疾病谱、传染普、疫苗研制、抗病毒药物筛选、快速检测试剂开发以及消毒灭菌效果评估等研究领域，为新冠疫情的防控提供科学依据，对新型冠状病毒肺炎的预防和治疗有着重要意义。
2020年2月18日，山东盛华新材料科技股份有限公司已完成过亿元融资，本轮融资由毅达资本领投。本轮融资资金将主要用于国内一线液晶厂商生产配套，进一步扩大盛华科技在液晶中间体及单体的市场地位。盛华科技是专业从事液晶材料、O材料、医药中间体研发、生产和销售的高新技术企业。目前，盛华科技已经开发新产品130多种，其中80多种新产品已形成规模化生产，产品畅销国内市场，并远销日本、韩国、德国等国家。
近日，慕恩生物宣布完成数千万人民币B轮融资，越秀产业基金再次投资。融资资金将用以公司微生态药物的研发及微生物菌剂的开发销售。慕恩生物致力于建设国际领先的微生物菌种资源库，并开发极具生物活性的功能微生物及其代谢产物。
2020年2月18日，君正集团公告，公司全资控股公司拉萨盛泰拟11.22亿元认购关联方大安制药新增出资3.57亿元，占大安制药增资扩股后注册资本的31.17%。大安制药主要从事血液制品的生产和销售。
近日，诺华（Novartis）宣布，欧盟委员会（EC）已批准新一代眼科药物Beovu（brolucizumab，又名RTH258），用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。此次批准适用于所有27个欧盟成员国以及英国、冰岛、挪威和列支敦士登。
2月18日，上海赫普化医药技术有限公司宣布，公司自主研发的First-In-Class、新型靶点及作用机制的创新药HPN-01的临床试验申请（IND）已于近日获得FDA许可，目标适应症是非酒精性脂肪性肝炎（Nonalcoholic steatohepatitis，NASH）。这是赫普化获得的首个FDA临床试验许可。
2月17日，丽珠医药集团全资子公司珠海市丽珠微球科技有限公司及丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，由丽珠微球及丽珠制药厂申报注册的注射用醋酸奥曲肽微球已获受理。
2月18日，歌礼制药有限公司宣布，其内部研发的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）1类创新药ASC41临床试验申请获国家药品监督管理局受理。ASC41有望与公司另一款创新药ASC40联合使用治疗非酒精性脂肪性肝炎。ASC41是一款口服甲状腺激素β受体激动剂（THR-beta agonist）；ASC40是一款口服脂肪酸合成酶（FASN）。
近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布的一项最新研究显示，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，强生前列腺癌新药Erleada（安森珂，apalutamide）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗可降低第二次疾病进展或死亡（PFS2）的风险，并与激素或紫杉烷疗法用作第一个后续延长生命疗法无关。
近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布的一项膀胱癌临床试验BLASST-1的结果显示，百时美施贵宝抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，nivolumab）联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）新辅助治疗肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者获得了强劲疗效：病理学非肌肉浸润率（PaR）为66%、病理学完全缓解率（pCR）为49%。研究中，这种组合疗法是安全的，没有增加的毒性或死亡，并且没有导致膀胱切除延迟或导致意外的手术并发症。
2月17日，来自上海的海吉亚医疗控股有限公司（Hygeia Healthcare）在港交所递交招股书，拟香港主板上市。截至最后实际可行日期，海吉亚医疗通过直接股权所有权或管理权，经营或管理十家以肿瘤科为核心的医院网络，遍布中国6个省的7个城市。同时，已向位于中国9个省的14家医院合作伙伴（包括托管医院）就其放疗中心提供服务。
近日，福建省福州市新型冠状病毒肺炎防控工作应急指挥部印发《关于对外省来榕复工从业人员开展病毒核酸检测的工作方案》的通知，福建博奥医学检验所有限公司被指定为福州市开展新型冠状病毒核酸检测单位，承担福州市首批外省来榕复工从业人员病毒核酸检测工作。
2月18日，贵州百灵发布公告称，与国信医药科技（北京）有限公司就“咳速停糖浆、咳清胶囊治疗新型冠状病毒感染的轻中度肺炎有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床试验”签订《技术服务合同书》。
日前，浙江大学医学院谷岩研究员课题组和王朗副研究员课题组首次发现，用于免疫的小胶质细胞通过清除突触而引起记忆遗忘，并进一步发现补体信号通路参与了小胶质细胞介导的遗忘。该研究发表于国际期刊《科学》上。
本站 2020年8月21日，由中国医学科学院主办的2019年度中国医院科技量值与2019年度中国医学院校科技量值（STEM）发布会在京举办
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