北京新领先医药科技发展有限公司邀您参加2022北京国际生命健康产业跨境博览会
6月29日，国务院总理李克强主持召开国务院常务国常会，要求在高效统筹疫情防控和经济社会发展中，依靠改革创新提升医疗卫生服务水平，更好保障群众健康本站
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新领先成立于2005年，是国内首家登录主板上市的医药研发企业（股票代码：600222），是全国工商联医药业商会副会长单位、全国工商联医药业商会研发与服务分会会长单位、中国研究型医院学会常务理事单位及中西医结合新药创制专业委员会副主任委员单位、中国食品药品质量与安全促进会研发专业委员会副会长单位，先后荣获“国家高新技术企业”、“中国医药研发公司10强（榜首）”、“中华全国工商联医药业商会星级副会长单位”、“自主创新先锋（50强）民营企业”、“守法诚信企业”等荣誉称号。
公司总部位于北京中关村高新技术园区，拥有1万平米研发实验室，有研发人员1000余人，公司在郑州临空生物园区建立了新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房，GLP、AAALAC、CNAS 认证）、大分子CDMO平台、小分子CDMO平台、细胞与基因治疗技术服务平台和临床 CRO 平台等六大符合国际标准（FDA、EMA 和 NMPA GMP 标准）的研发平台；在重庆投资24亿建设“新领先（重庆）生物医药一体化研发服务基地”，打造新领先（重庆）研究分院、新领先（重庆）MAH公司、细胞基因治疗CRO公司、CDMO基地、重庆MAH信息平台及管理中心五大板块；此外，公司在全国20余个城市建有临床办事处，并拥有多家分公司，与国内外500余家企业建立了良好的战略合作关系，每年完成药品研发50~100项，Ⅰ类创新药的临床研究10~20项，填补了多项国际空白。
公司从建立伊始就以“是我，让中国新药技术和生产工艺与世界同步”作为企业愿景，致力于用创新的研发和服务模式以及信息化技术推动中国医药产业发展。立足于国际视野，形成了“国际化、一体化、产业化”的核心竞争优势，并拥有成熟的完善的药品研发管理体系、丰富的项目经验以及千人的国内外资深专家团队，已形成覆盖药品临床前研究、临床CRO、CDMO及MAH委托质量管理的CXO全产业链服务体系，实现了创新药、高端复杂制剂、细胞基因治疗药物等领域的全覆盖，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
临床为客户提供多元化的研发支持和帮助，包括创新药和仿制药的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、仿制药生物等效性（BE）试验及药代动力学（PK/PD）临床研究、体内外相关性研究（IVIVR）、医疗器械临床研究及第三方稽查、IIT研究、桥接试验等，全面覆盖大小分子药物、满足不同需求研发型企业的临床研究，为国内外客户打通新药上市前关键瓶颈。
新领先拥有近20年的行业积淀，通过资源的整合，形成了从新药筛选、药物评价、原料药和制剂研发、临床CRO、大分子/小分子/细胞基因药物的CDMO、到进出口注册、产业立项、CXO管理服务和园区及金融服务等全产业链的CXO闭环体系，能够最大程度助力创新成果的转化落地。
应国家商务部、卫健委、中医局进一步部署及外国政府、部分驻华使馆、重要医疗产业机构的合作对接需求，为推动中国跨境医疗合作步伐及医疗产业的融合发展，中国国际商会、商务部外贸发展事务局、世界中医药学会联合会、中国研究型医院学会等重要机构将于2022年5月16日-18日在中国国际展览中心举办2022北京国际生命健康产业跨境博览会暨生命科学大会，省市商务厅局积极组织企业参加。
博览会共划分八大展区：医疗器械展区、生物医药科技展区、劳保用品及卫生防疫展区、中医药健康产业展区、医疗美容展区、营养保健展区、制药原料及设备展区和数字健康展区。返回搜狐，查看更多
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