国信医药临床协调招聘信息页介绍
亚虹医药融资融券数据显示，6月16日融资买入8.91万元，融资偿还42.71万元，融资净偿还33.80万元，当前融资余额为2902.05万元本站
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1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3. 协助试验标本的采集、
【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情
【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情
1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／ 排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确 保知情同意书的签
岗位职责 1负责医学标本检验类为主的接收核查以及标本前期处理血液标本核对及拆分条码接收及核对外包信息审核等 2负责公司医学检验业务的知识营销推广工作 2负责与公
作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 • 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 • 推动研
岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行
岗位职责： 1、协助完成协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作
1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料
加入普蕊斯，你可以获得： 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等。 岗位职责： 1、汇总培训内容及保留培训记录，
岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理
岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理：协助完成研
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究
岗位说明： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中
工作职责： (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶
工作职责：根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
工作地点： 浙一、浙二、浙江省肿瘤医院等市内多家大型三甲医院 岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协
岗位职责： 1.负责在医院协助医生完成临床研究工作； 2.负责检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，及时发现问题并
技能要求： 临床协调员 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协
【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情
岗位职责与责任: 1.根据GCP和研究方案要求，协助项目中心研究者开展临床研究中的非医学工作。 2.负责项目落地后研究中心的临床项目开展流程梳理及人员梳理。
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，CRC，临床协调员，GCP，药物试验 技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 加入普蕊斯，你可以获得：
职责 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管理
职位描述 1、协助执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）； 2、在客户试验中密切与中心研究者及监察员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
电子营业执照京公网安备801朝阳网警人力资源服务许可证网上有害信息举报专区朝阳区人社局监督电话，友情链接：
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