中国成全球第四大医疗器械市场；阿里健康半年营收41亿同比增长119% 医药健闻
提到脑梗，相信大家都不陌生，脑梗也被称之为血性脑卒中，是一种多发于老年人的疾病，导致脑梗出现的主要原因是脑部血液供应障碍。 人们之所以害怕这种疾病的原因是其具有发病急以及危害重的特征，本站
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近日，艾媒咨询发布报告《2019-2022中国医疗器械市场大数据及标杆企业运行监测报告》。 数据显示，中国医疗器械整体市场规模已由2014年的2556亿元增长至2018年的5304亿元，年均增速保持在20%左右，营业收入及净利润均保持高速增长态势，属于医疗器械行业发展黄金期，预计到2022年中国医疗器械市场规模将超过9000亿元。 中国成为继美国、西欧、日本之后的全球第四大医疗器械市场。
目前中国医疗器械产业主要集聚在京津冀地区、长三角地区、珠三角地区三大区域，均为沿海区域。 目前国产诊断类医疗器械市场占有率超过70%，已经基本完成进口替代。 受人工智能、物联网、5G等技术的影响，高端化、智能化和家庭化是中国医疗器械产业发展最为显著的三大趋势。 特别是医疗大数据、高端医疗影像设备、家用医疗器械、智能便携式医疗设备等领域将会备受关注。阿里健康发布中期业绩公告
截至2019年9月30日止6个月，公司营收41.17亿元，同比增长119.1%，毛利10.32亿元，同比增长95% 。 经调整后利润净额达1.39亿元，去年同期为0.11亿元。 阿里健康表示，收入和毛利的增长主要由于本报告期医药自营业务、医药电商平台业务以及消费医疗业务快速成长。 其中，由阿里健康运营的天猫医药平台GMV(电商平台成交总额)超370亿元，消费医疗收入同比增长274.4%。
再心生物科技将与阿斯利康联合开发首创人类心力衰竭模型。国际干细胞生物技术公司再心生物科技(Novoheart)宣布携手国际生物制药公司阿斯利康(AstraZeneca)开发全球首个人类专属体外射血分数保留型心力衰竭 (HFpEF) 功能模型，为未来评估新疗法提供独特的解决方案。 再心与阿斯利康心血管、肾脏和代谢治疗部门的合作，初期目标是建立一个新的体外模型，利用再心的专有 3-D 人类心室心肌空腔(hvCOC)技术再现 HFpEF 的关键表型特征。默克在日本和新加坡获得CRISPR专利。领先的科技公司默克(Merck)宣布，日本专利局和新加坡知识产权局均已批准该公司对配对CRISPR切口酶的专利申请，使默克在全球的相关专利数量达到22项。 除了日本和新加坡之外，默克还在以下地区拥有CRISPR相关专利： 澳大利亚、加拿大、中国、欧洲、以色列、韩国和美国。
湖南尔康制药在柬埔寨投资超过12亿元人民币。湖南尔康制药柬埔寨公司因其“走出去”的成就受到高度认可。尔康制药在柬埔寨的创新产品投资项目已具规模。尔康制药柬埔寨公司成立于2013年，柬埔寨丰富的木薯资源可以为公司拥有自主知识产权的高科技产品淀粉胶囊提供良好的原料。公司已在柬埔寨整体项目上投资超过12亿元人民币，以推动当地发展并改善民生。目前，公司相关产品已销往欧美等三十多个国家和地区。
扁鹊飞救助力全国心血管疾病管理能力评估与提升工程(CDQI)。在郑州召开的中华医学会第二十一次全国心血管年会(CSC2019)上，“全国心血管疾病管理能力评估与提升工程”正式宣布启动，将发布《心血管疾病管理能力评估标准》，建立全国心血管疾病临床研究大数据平台。扁鹊飞救团队为CDQI工程提供了相关技术服务，通过数据抓取软件与CDQI各参与单位电子病历系统对接，进行医疗数据自动抓取、计算，建立科学合理的数据收集与评价标准，完成基于数据的医疗质量监测评估和反馈。
卫材海乐卫(R)将进入中国市场。日本卫材株式会社研发的治疗晚期乳腺癌的新一代化疗药物 -- 海乐卫(甲磺酸艾立布林)到达中国口岸，即将进入中国市场。海乐卫拥有独特的抗肿瘤机制，与其他治疗方案相比，是唯一一个单药就能够延长晚期乳腺癌患者生存时间的化疗药物。由于海乐卫疗效显著，美国NCCN、欧洲ABC及中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范等国内外众多指南一致推荐海乐卫为晚期乳腺癌患者的优选化疗药物。FDA对Intercept新药予以优先评审。Intercept Pharmaceuticals Inc. 表示，此前美国食品药品管理局(FDA)对这家生物制药公司的对苯乙胆酸的新药申请予以优先审评。Intercept表示，该机构为新药NDA设定了2020年3月26日的目标行动日期，该药寻求批准将苯甲胆酸用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(一种通常称为NASH的慢性肝病)引起的纤维化。FDA的优先审评将药物的审查期限从标准的10个月缩短到6个月。绿叶制药利培酮微球LY03004在华申报NDA获受理，在美NDA进展顺利。绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂——注射用利培酮缓释微球(LY03004)的新药申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。 此前，该药物已在美国进入NDA阶段，其生产基地已通过美国FDA的上市批准前检查(PAI，Pre-Approval Inspection)。 LY03004有望在不久的将来进入中国和美国市场。
信达生物抗PD-1/HER2双特异性抗体I期临床研究完成首例患者给药。信达生物制药和韩美制药共同宣布：双方共同开发的针对程序性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗体(研发代号：IBI315)I期临床研究完成中国首例患者给药。该项研究(CIBI315A101)是一项在中国开展的评估IBI315治疗HER2表达的晚期实体恶性肿瘤受试者的I期临床研究。
CPhI China明年6月举办。由Informa Markets和中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办的“第二十届世界制药原料中国展”暨“第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI & P-MEC China 2020)将于2020年6月22-24日在上海新国际博览中心再次倾情呈现。
迦华国际医疗在世界知名医疗旅游展大放异彩。有“行业风向标”之称的第十四届中国国际医疗旅游展览会在北京·中国国际展览中心(静安庄馆)如期举行。 展会期间，由迦华国际医疗中日两国权威医疗专家联合呈现的十余场精彩纷呈的健康讲座，观众如潮。
本站 生活中有很多人在身体特别疲劳的时候，都喜欢去足疗店按摩双脚，一方面可以起到缓解身体疲劳感的作用，另外在按摩足底的过程中，还可以起到调理身体健康的效果。 原因就是足底隐藏
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