诺奖助力基因编辑概念股大涨 A股相关标的有哪些？
管控药品非法代购，是对我国互联网卖药监管领域的一种考验。防范国外药品的非法代购成为我国药品监管和互联网售药的“法外之地”，有关各方应共同应对，尽早筹谋。 据12月14日《人民日报》报道，600765股吧
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财联社10月8日讯，美股基因编辑概念股走强，截至周三收盘，基因编辑龙头CRISPR Therapeutics涨11.35%，生物科技公司Editas Medicines涨7.93%，基因测序公司Invitae Corp.涨5.41%。
10月7日，瑞典皇家科学院宣布，法国生物化学家Emmanuelle Charpentier和美国化学家Jennifer A. Doudna共同获得2020年诺贝尔化学奖，以表彰这两位女性科学家发现基因编辑技术中最有力的工具之一：CRISPR/cas9基因剪刀。
脱氧核糖核酸（DNA）是重要遗传物质，它呈螺旋互绕的双链结构，在DNA链条上含有遗传信息、具有某种功能的DNA片段就是基因。基因编辑技术可以断开DNA链条，对其进行改动，然后重新连接，就像人们写作时编辑文字那样。由于对DNA链条有剪断操作，因此该技术被形象地称为“基因剪刀”。
基因编辑技术早在20世纪90年代就已出现，但曾经非常耗时，甚至难以完成。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，可在几周时间内改变生命的密码DNA。
据诺贝尔化学奖评选委员会介绍，基于这项技术，研究人员能以极高精度改变动物、植物和微生物的DNA，并有望更改某些生物的生命周期。这一技术对生命科学研究产生了突破性影响，有助于研发新的癌症疗法，并可能使治愈遗传性疾病成为现实。
我国在基因编辑方面也有相关研究成果。
据北京大学公众号2019年10月27日消息，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。
这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成。邓宏魁课题组对运用基因编辑技术治疗白血病、艾滋病等血液系统相关疾病的临床治疗持审慎乐观态度。未来的研究领域将着重于基因编辑效率和临床应用安全。
基因编辑概念股一览：
双鹭药业：持有16.67%股份的美国ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台（“RbTx”）构建即实现家兔人源化的研发团队，领先国际上其它类似研发团队至少2年以上时间。
冠昊生物：与北京大学邓宏魁教授共同组建北昊干细胞与再生医学研究院，邓宏魁教授曾与解放军307医院陈虎教授研究小组在Molecular Therapy 杂志发表文章报导成功使用CRISPR基因编辑技术修改造血干细胞CCR5基因在体内实现抗HIV病毒效果。
东富龙：参股子公司上海伯豪已经构建了生物芯片、基因测序、生物标志物筛选和验证、基因编辑、分子检测、生物样本分析和生物信息技术平台。
劲嘉股份：与中山大学抗衰老研究中心签署了战略合作意向书 双方在相互认可的“基因编辑与细胞治疗”等生物技术领域开展合作。
贝瑞基因：通过基因测序、基因编辑、人工智能等技术手段，搭建覆盖产、学、研、资四大版块的生态系统。
600765股吧 今年卫生健康工作重点是推进卫生健康体系建设，要持续推进健康中国行动，深化公立医院综合改革，不断创新医防协同机制，促进医疗和公共卫生事业发展。6日，全国人大代表、九三学社江西省委会主委、
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