信息来源：互联网   发布时间：2022-09-04

　　法律上所说的“假药”并不是单指成分虚假的药品，它的范围更宽一些。我国药品管理法规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　还有一些虽然不是假药，但是按“假药”论处的情形：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　因为根据药品管理法的规定，药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。未经批准进口的，按假药论处。根据我国刑法的相关规定，销售假药罪中的“假药”，包括依照药品管理法的规定按假药处理的药品、非药品。因此，即便是实质意义上的“真药”，只要没有获得批文，一律算“假药”。

　　根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害健康的行为。根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。

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