紧急叫停！又一新冠疫苗再曝致严重血栓！
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新冠疫苗“血栓门”
自从新冠疫苗被大规模投入使用以来，其安全性就是大家一直关注的问题。之前辉瑞和Moderna公司的mRNA疫苗也曾被报道可能诱发罕见的过敏反应，近日 海外新冠疫苗“血栓门”愈演愈烈，继阿斯利康之后，强生疫苗也被紧急叫停！
当地时间4月13日，鉴于目前已报告几起受种者出现严重血栓的事件，其中有1人死亡，1人处于危急状态，美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）建议 暂停强生公司新冠疫苗的接种。
据FDA的数据显示，在在680余万剂强生疫苗接种过程中，3周内报告了6例接种者出现了“极为罕见”的副作用，均为18-48岁的妇女，在接种疫苗6-13天后出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。
“目前，这些不良事件似乎极为罕见。”FDA在Twitter上表示，“这种特定类型的血栓的治疗与常规治疗不同。CDC将于第二天召开免疫实践咨询委员会 （ACIP）会议，以进一步审查这些案例并评估其潜在的重要性。FDA在调查这些病例时，也会对该分析进行审查。”
值得注意的是，目前尚未确认罕见血栓事件与强生新冠疫苗之间存在明确因果关系，在该审查完成之前，FDA“建议暂停接种”。
对此，强生公司在向美国媒体提供的一份声明中表示：“我们一直在与欧洲药品监管机构审查这些病例。公司已决定主动推迟疫苗在欧洲的推广，并暂停所有新冠疫苗临床试验的接种，同时更新了对研究者和参与者的指导。”
4月14日，ACIP认为暂没有足够的信息可以再次建议使用强生疫苗，ACIP成员决定在1或2周内再召开一次会议，并评估更多的安全性数据，特别是过去2周内接种强生疫苗的人的报告。
强生公司曾向白宫表示将在5月底前交付1亿剂疫苗，但最近巴尔的摩一家工厂出现生产失误，并在上周因潜在的不良反应而提前关闭了几个大规模站点。
此外，该疫苗于3月在欧盟获批有条件上市，但目前尚未交付，按照计划，强生将在今年内向欧盟提供至少2亿剂新冠疫苗。
Editor
作者
好医生-谢晨
Source
来源
FoxNews、Forbes、The Hospitalist
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说明
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