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7月1日，今年的医保目录调整正式启动，相关企业和品种的参与热情不减，这主要是由于以下几个方面： 药品进入医保目录后二性霉素，将面临各省形式不一的挂网要求，涉及到支付标准、销售价格、差比、包装、目录属性等方面
7月1日，今年的医保目录调整正式启动，相关企业和品种的参与热情不减，这主要是由于以下几个方面：
药品进入医保目录后二性霉素，将面临各省形式不一的挂网要求，涉及到支付标准、销售价格、差比、包装、目录属性等方面。如何实现持续放量两性健康知识分享，需要企业在进入赛道前就想明白、想透彻。
药品进入医保常规目录，将有利于企业保障药物的持续生产供应，还能稳定满足医患需求，从而促进市场整体全局的稳定与平衡。
如今欧泊注射用两性霉素b，在“2023年前必须完成450个集采小目标”的政策背景下两性健康知识分享，药品避开国采进入国谈的可能性越来越小两性霉素b注射液。从国采层面看，除化药外二性霉素，专家学者已经建议将生物药二性霉素、中成药统筹纳入国采考虑范围之内；从地采层面看，越来越多的地区不再执著于将三家及三家以上的充分竞争条件作为药物品种筛选的门槛。只要销量足够大、金额足够高，且与国采不冲突的药物品种，均可纳入集采范围内。因此，通过国谈规避集采的避风港与防火墙作用正逐渐衰弱。
玛巴洛沙韦是近20年来首创的新作用机制抗流感病毒新药，2018年由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发，而后陆续在日本和美国获批上市，并于2021年4月在中国获批使用。玛巴洛沙韦自2021年进入国家医保目录以来（执行期：2022年1月1日至2023年12月31日），整体销量增幅明显。根据中国医药工业信息中心PDB药物综合数据库样本医院数据显示两性霉素b注射液，该品种的销售额从2021年的“几乎为零”猛增至2022年的1754万元，仅今年一季度就已经销售了4016万元两性霉素b注射液，全年样本医院数据有望突破2亿大关。
艾诺韦林为艾迪药业开发的首个抗艾滋病1类新药，于2021年6月5日获批上市两性健康知识分享。该药是一种全新结构的非核苷类逆转录酶，用于治疗HIV-1感染初治患者。该品种一经上市就参加了2021年的医保谈判，并成功纳入医保目录，大大降低了相关患者每月的经济负担。
多替拉韦拉米夫定片由GSK旗下的ViiV Healthcare研发，2019年4月8日FDA获批上市，2019年7月3日获得欧盟批准两性霉素b注射液。根据相关文献及报道显示，这是一种抗HIV感染的双药疗法，其有效性不劣于相关指南推荐的三药疗法，还能降低终生累积药物暴露量和潜在长期毒性。该品种于2021年参与国谈，并成功纳入医保。根据中国医药工业信息中心PDB药物综合数据库数据显示，其销售额从2021年的5万元猛增至2022年的2802万元，增幅堪称迅猛两性健康知识分享。
2021年4月1日，石药集团欧意药业开发的注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物（50mg）获得了中国国家药监局（NMPA）颁发的药品注册批件，成为中国境内该品种的首仿药物。该药的适应症包括：1）深部线）因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B患者；3）已经接受过两性霉素B治疗无效的患者。《中国真菌感染的流行病学趋势》显示，目前欧泊注射用两性霉素b，国内深部线万人欧泊注射用两性霉素b，假设两性霉素B复合物适用人群占1/3，人均每日3支，治疗周期14天，预计该药每年的需求量将超800万支。
2018年6月，歌礼生物的1类新药“达诺瑞韦钠片”(商品名：戈诺卫）获中国国家药监局首次批准上市。达诺瑞韦为具有自主知识产权的国产首个抗丙肝病毒（HCV）口服制剂，适用于与其他药物联合使用，治疗初治的非肝硬化的基因1型慢性丙型肝炎。PDB药物综合数据库显示，2021年该药参加国谈并成功纳入后欧泊注射用两性霉素b，2022年其市场反馈良好，但2023年一季度放量速度略显缓慢两性霉素b注射液。值得一提的是，歌礼的另一款慢性丙肝候选药物盐酸拉维达韦欧泊注射用两性霉素b，是一种同类最佳、针对丙肝的NS5A，具有高耐药屏障、高应答率、高耐受性及具有泛基因型的特点。这款药物和达诺瑞韦均获得了国家十三五“重大新药创制”科技专项的立项支持欧泊注射用两性霉素b。
众所周知，药品进入医保目录的过程十分艰辛，且大多在谈判环节就付出了较大幅度降价的代价，然而，并非所有品种进入国谈后就一定能实现全部且持续的放量；对于一些新特药而言，尽管价格有所下降，谈判品种的价格绝对值仍然不低；各地医保有限的筹资能力和财政水平，及支付结算不及时等问题也直接挫伤了医院引入谈判用药的积极性。因此，企业是否推动药品进入国谈，需要依据品种本身的特点与赛道，统筹规划、全面衡量两性霉素b注射液。
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