雄性的符号表示两性花的符号？两性霉素b和烟曲霉
②泊沙康唑肠溶片应团体吞咽，不克不及掰开、压碎或品味后服用，能够与或不与食品同服；③泊沙康唑肠溶片和口服混悬液不成交换利用
②泊沙康唑肠溶片应团体吞咽，不克不及掰开、压碎或品味后服用，能够与或不与食品同服；③泊沙康唑肠溶片和口服混悬液不成交换利用。（4）泊沙康唑口服混悬液：①在禁食前提下，泊沙康唑肠溶片比泊沙康唑口服混悬液供给更高的血浆药物表露剂量雄性的标记，关于没法一般进餐和没法选用泊沙康唑肠溶片的患者，能够陪伴养分液或碳酸饮料服用泊沙康唑口服混悬液；②泊沙康唑口服混悬液中含有葡萄糖身分，存在葡萄糖-半乳糖吸取停滞的患者应制止利用；③
（1）艾沙康唑对驾驶及操纵机械的才能能够发生中度影响，假如患者呈现紊乱形态、嗜睡、晕厥或头晕，应制止驾驶或操纵机械。
泊沙康唑的吸取会因剂型差别而有差别，血浆卵白分离率高达98%，次要以游离本相药物阐扬抗真菌活性，表观散布容积为261～1774 L，
三唑类药物中，第一代三唑类药物（氟康唑、伊曲康唑）关于念珠菌病表示出优良的抗菌活性，但对侵袭性丝状真菌病（如曲霉菌病和毛霉菌病）的抗菌活性不如两性霉素B；第二代三唑类抗真菌药（伏立康唑、泊沙康唑）及新型三唑类抗真菌药（艾沙康唑）在保存第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的根底上，加强抵御丝状真菌传染的抗菌活性。
合用于不本领受口服剂型的患者，泊沙康唑打针液辅猜中含有磺丁基倍他环糊精钠（SBECD），中度或重度肾功用不全患者利用时，能够会发作SBECD积蓄，因而，
伴跟着广谱抗生素、免疫抑止地普遍利用，侵袭性真菌病（IFD）的病发率呈上升趋向，严峻要挟患者的性命。三唑类抗真菌药物因抗菌谱广、毒性较小、耐受性较好，成为临床医治侵袭性真菌病的“国家栋梁”。
在肝肾功用不全、怀胎/哺乳期妇女和儿童等特别人群中利用泊沙康唑和艾沙康唑，怎样调解给药剂量见图7。
泊沙康唑混悬液与食品同服后，其药时曲线上面积(AUC)和Cmax比空肚给药增高约3～4倍。因而，应在
而并不是CYP450酶体系的感化底物，影响CYP450酶体系的其他药物不会较着滋扰泊沙康唑的代谢，但泊沙康唑作为强效的CYP3A4抑止剂会招致经CYP3A4代谢的其他药物血药浓度降低，因而应只管制止泊沙康唑与经CYP3A4代谢的药物联用，如必需联用，应调解药物剂量并增强监测。与泊沙康唑相区分，艾沙康唑次要经由过程肝脏中的CYP450酶系代谢，是CYP3A4和CYP3A5 的底物，适用
2015年艾莎康唑得到FDA核准用于一线医治侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病，艾沙康唑胶囊剂及打针剂前后于2021年和2022年以不异顺应症获批中国上市。
（3）艾沙康唑打针剂：1小时的静脉输注给药之前，须将药品复溶，然后稀释至相称于约莫0.8 mg/mL艾沙康唑的浓度雄性的标记，以低落输液相干反响的风险。
泊沙康唑化学构造（图1）上的长侧链增长了药物对靶点（CYP51）的亲和力，对CYP450酶影响小，仅是CYP3A4抑止剂，且受14α-脱甲基酶暗码子突变的影响小，与跨膜转运卵白（外排泵）的分离力低，不容易耐药暗示两性花的标记。
2005年泊沙康唑经美国食物药品监视办理局（FDA）核准上市，2013年泊沙康唑正式进入中国。今朝，中国有泊沙康唑口服混悬液、肠溶片及打针液三种剂型。
艾沙康唑化学构造（图2）上特别的侧链可以使三唑环定向与CYP51分离袋接合，进一步扩展抗真菌谱，包罗对伊曲康唑、伏立康唑（VOR）和泊沙康唑耐药的真菌等均具有优良的抗菌活性。
泊沙康唑常见的不良反响包罗发烧、腹泻、恶心、吐逆、吐逆，头痛等，严峻不良反响包罗肝毁伤、心律正常和Q-T间期耽误等。
泊沙康唑（POS）与艾沙康唑（ISA）作为三唑类药物中的新起之秀，“泊”与“艾”一字之差，两者PK，战况怎样？
*医学界力图所揭晓内容专业、牢靠，但不合错误内容的精确性做出许诺；请相干各方在接纳或以此作为决议计划根据时另行核对。
①监测稳态血药谷浓度（防备时目的血药谷浓度为≥0.5μg／mL，医治时目的血药谷浓度为＞1μg／mL）；
口服后2～3 h达峰，生物利费用99%，吸取不受食品及胃酸pH值的影响，静脉与口服给药可交换利用。
，半衰期较长。艾沙康唑在肝脏经CYP3A4/5及尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶代谢，代谢物及大批原型经粪便吸收约46.1%，尿液吸收约45.5%雄性的标记，原型艾沙康唑的肾脏吸收率1%雄性的标记，尿液中浓度低，普通分歧用于尿路传染。
艾沙康唑以水溶性前药艾沙康唑硫酸酯的情势口服或静脉给药，具有线性药代动力学特性，血浆卵白分离率高达99%，散布容积约450 L，
承受泊沙康唑打针液时，应亲密监测血清肌酐程度，假如肌酐程度降低可思索改换为泊沙康唑肠溶片医治。分离泊沙康唑三种剂型在药代动力学等方面差别，《泊沙康唑临床使用专家共鸣(2022版)》给出临床使用泊沙康唑三种剂型的保举定见（图4）。
按照海内核准上市泊沙康唑（肠溶片、口服混悬液、打针液）和艾沙康唑（胶囊剂、打针剂）的仿单，泊沙康唑和艾沙康唑的给药计划
未增加β-环糊精增进药物消融，制止环糊精载体招致的肾毒性风险。按照《国度抗微生物医治指南（第三版）》，泊沙康唑和艾沙康唑次要药动学参数的比力见图5。
泊沙康唑与艾沙康唑均经由过程抑止CYP依靠性酶羊毛固醇14-α-脱甲基酶，阻断真菌细胞膜枢纽身分麦角固醇的分解，从而招致细胞膜中甲基化固醇前体积累和麦角固醇消耗，进而弱化真菌细胞膜的构造和功用。虽然两者感化机制不异，但药物独有的侧链决议了其在分离口袋中的定位和针对性。
影响药代动力学参数的身分较少，具有可猜测的药代动力学，通例医治剂量下可疾速到达医治浓度并保持在目的浓度内，患者间变异小，且其表露量与疗效及毒性无相干性，
泊沙康唑经肝脏二磷酸尿苷葡萄糖苷酶（UDP-葡糖苷酶）体系代谢为无生物活性的代谢产品，后经肠道P糖卵白-ATP依靠的细胞膜转运卵白从细胞内排挤。泊沙康唑次要随粪便吸收（71%），此中66%以原型吸收；肾脏肃清为主要吸收路子（13%），此中＜0.2%以原型吸收。
艾沙康唑常见的不良反响包罗肝功用非常、恶心、吐逆、呼吸艰难、腹痛等，招致永世停药的常见不良反响包罗认识恍惚形态、急性肾衰竭、血胆红素程度降低暗示两性花的标记、惊厥、呼吸艰难等。与其他三唑类抗真菌药物（包罗泊沙康唑）招致QTc间期耽误差别，艾沙康唑会招致QTc间期收缩。
③泊沙康唑在心脏、肺、肝脏和肾脏的构造浓度远高于血药浓度，医治这些部位的IFD时血药谷浓度未达标，可分离临床表示、传染 相干炎症目标及影象学变革状况评价疗效。
口服后4～5 h达峰，其包衣由pH值敏感聚合物不变剂赋形剂构成，在小肠的中性pH值开释泊沙康唑暗示两性花的标记，增长药物吸取暗示两性花的标记暗示两性花的标记。
泊沙康唑口服混悬液，若没法进餐时，应将泊沙康唑口服混悬液与养分液或酸性饮料（如：姜汁汽水）同时服用，以增长药物吸取。别的，泊沙康唑混悬液的吸取随胃液pH值的降低或胃肠爬动的增长而低落，因而，当与质子泵抑止剂类药物和甲氧氯普胺同服可削减药物的吸取。
②泊沙康唑口服混悬液，初次血药谷浓度监测的采血工夫为用药后7 d；泊沙康唑打针液或肠溶片，初次血药谷浓度监测的采血工夫为用药后5～7 d；
固然泊沙康唑肠溶片体内吸取险些不受胃液pH值与胃肠道爬动影响，但与禁食比拟，当陪伴高脂饮食服用泊沙康唑肠溶片后，泊沙康唑的Cmax和AUC别离降低16%和51%，因而，
口服后3～5 h达血药峰浓度（Cmax），7～10 d达稳态血药浓度，受食品、胃内pH值和胃肠动力等影响，生物利费用个别差别大。
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