一条不为人知的新冠感染新途径被发现！
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最新两项独立研究发现了一条迄今为止不为人知的新路径，有望为新冠肺炎药物研发开辟一扇新大门。
英国布里斯托大学的研究人员解释说：“在观察新冠病毒刺突蛋白序列时，我们惊讶地发现其中一个氨基端序列似乎模仿了人体细胞中与NRP-1互相作用的蛋白质序列。这促使我们提出一个简单的设想：新冠病毒的刺突蛋白与NRP-1结合是否有助于病毒感染人体细胞？通过多种结构性和生物化学手段，我们最终确定新冠病毒的刺突蛋白的确与NRP-1进行了结合。”
提出上述观点后，科学家进一步证实，这种结合可以提高新冠病毒入侵人体细胞的能力。科学家说：“通过使用单克隆抗体或阻断这种结合的选择性药物，我们可以降低新冠病毒入侵人体细胞的能力。”
报道称，德国慕尼黑工业大学和芬兰赫尔辛基大学的科学家独立发现，NPR-1使新冠病毒进入和感染细胞变得更加容易。
报道指出，科学家发现，使用抗体精准地隔绝NPR-1可以阻断感染。科学家说：“如果认为血管紧张素转化酶II（ACE2）是进入细胞的大门，那么NPR-1可看作引导病毒前往大门的因子。在大部分细胞中，ACE2的表达水平相当低。”
德国慕尼黑大学科学家米卡埃尔·西蒙斯说，这样一来，病毒要找到进入人体细胞的大门就不太容易了。NPR-1等其他因子可能成为病毒的“帮凶”。
由于新冠肺炎其中一个症状是丧失嗅觉，且NPR-1主要存在于鼻腔细胞层中，因此科学家对死亡患者的组织样本进行了检测。西蒙斯说：“我们一直想研究具有NPR-1的细胞是否真的被新冠病毒感染了，结果发现的确如此。”
对鼠进行的实验表明，NPR-1让与病毒体积相当的微粒通过鼻粘液进入中枢神经系统。在化学手段的加工下，这些纳米微粒能够与NPR-1结合。当纳米微粒被注射到动物的鼻腔中时，它们会在短时间内到达动物大脑的神经细胞和毛细血管，与未经加工的控制组微粒形成鲜明对比。
西蒙斯解释说：“可以说，至少在实验条件下，NPR-1会打通微粒前往大脑的通道，但我们并不能就此认为这个结论也适用于新冠病毒。对于大部分患者来说，这条通道可能会被免疫系统阻断。”
布里斯托大学的研究人员说：“要战胜新冠病毒，就需要有效的疫苗和抗病毒疗法‘军火库’。”
（来源：参考消息）
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